Antalya’da Nadir Görülen Bir Hastalık: Müllerian Agenezi
Antalya’da yaşayan 21 yaşındaki D.Y., ergenlik döneminde regl görmemeye başlayınca bir sağlık kuruluşuna başvurdu. Yapılan detaylı tetkikler sonucunda, genç kadının dış genital organlarının normal gelişim gösterdiği ancak iç genital organlarının tamamen yok olduğu tespit edildi. Bu durum, D.Y.’nin Müllerian Agenezi hastalığına sahip olduğunu ortaya koydu. Bu nadir hastalık, her 5 bin kişiden birinde görülmektedir.
D.Y., yaklaşık 4 yıl boyunca farklı doktorlara başvurdu; ancak ameliyat olamayacağı bilgisi aldı. Son çare olarak özel bir hastaneye başvurduğunda, burada Doç. Dr. Ömer Ünal ile karşılaştı. Dr. Ünal, hastasına ameliyat olabileceğini belirtti ve gerekli hazırlıklara başlandı.
Ameliyat Süreci ve Sonrası
Doç. Dr. Ömer Ünal ve ekibi, kapalı yöntemle yaklaşık 3 saat süren bir operasyon gerçekleştirerek hastaya karın zarından vajina oluşturdu. Ameliyatın ardından D.Y., yalnızca bir hafta içinde sağlığına kavuşarak taburcu edildi.
“Çok Nadir Yapılan Cinsel Organı Oluşturma Ameliyatı”
Hastalıkla ilgili bilgi veren Doç. Dr. Ömer Ünal, “Bu operasyon ülkemizde oldukça nadir gerçekleştirilen, cinsel organı yeniden oluşturma ameliyatıdır. Müllerian Agenezi, kadınlarda rahim ve vajinanın olmamasıyla kendini gösteren bir durumdur. Hastalık, tip-1 ve tip-2 olarak sınıflandırılmaktadır. Tip-2, bazı iskelet anomalileri, sağırlık ve böbrek yokluğu gibi ek sorunlarla seyreden bir sendromdur. Biz, bu sendromu yaşayan hastalarda sağlıklı bir cinsel hayatı desteklemek amacıyla cinsel organ oluşturmaktayız.” dedi.
Ameliyatın Detayları
Doç. Dr. Ünal, hastalığın tanısının kolaylıkla konulamadığını vurguladı: “Hastamız, 4 veya 5 yıl önce doğru bir tanı almış. Çok sayıda hastaneye başvurmuş, fakat kesin bir sonuç elde edememişti. Yapılan muayenelerde, hastanın vajina ve rahminin bulunmadığı ve Müllerian Agenezi hastalığı olduğu belirlendi. Ameliyatı planladık ve kapalı yöntemle yaklaşık 3 saat içerisinde gerçekleştirdik. Karın zarından vajina duvarı oluşturmak için flep adı verilen dokuları kaydırdık.”
Ayrıca, Doç. Dr. Ünal, hastanın doğum yapma şansının olmadığını belirtirken, “Bu sendromda vajina ve rahim birlikte gelişmiyor. Rahmi yeniden oluşturma şansımız bulunmuyor. Ancak, ülkemizde daha önce denenmiş olan rahim nakli yöntemiyle çocuk sahibi olma olasılığı mevcuttur.” şeklinde konuştu.
